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技术标准与市场规则的双重博弈很多人以为德国医疗器械展会(MEDICA)仅是产品展示的舞台,其实不然——其底层逻辑是欧洲医疗器械法规(MDR)与全球技术标准的动态校准场。2023年展会中,德国TÜV SÜD展台前排队的企业数量较2022年增长37%,这一数据背后,是MDR强制实施后,欧盟市场准入门槛的实质性提升:Class III设备需提交临床评估报告(CER)的页数从平均80页增至150页,且必须···
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【导语】12月13日2025天桥脑科学研究院论坛上,脑虎科技宣布国内首款、国际第二款“三全”脑机接口产品完成首例临床试验,28岁高位截瘫8年的受试者术后能用意念(niàn)控(kòng)制(zhì)轮椅、机械手,打游戏还(hái)击(jī)败(bài)创(chuàng)始(shǐ)人。该产品将电池植入胸口,避免颅骨发热,传输原始数据,让患者从“生存”迈向“生活”,未来或超越常人极限 。在12月13···
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